23/12
Quy định thiết bị y tế của EU MDR 2017/745
Quy định thiết bị y tế (EU) 2017/745 đã thay thế Chỉ thị thiết bị y tế (MDD) và Chỉ thị thiết ...
25/02
Túi tự trị tự niêm phong: Một công cụ quan trọng cho an toàn phòng khám nha khoa
Trong các phòng khám nha khoa, việc duy trì tính vô sinh của các dụng cụ là tối quan trọng đối vớ...
25/02
DUPONT ™ TYVEK 1421b
DuPont TYVEK ® 1421B là một vật liệu hiệu suất cao thường được sử dụng trong ngành dược ph...
25/02
Tính bền vững trong bao bì y tế: cho hiện tại và tương lai
Tính bền vững trong ngành bao bì y tế đề cập đến các thực tiễn và chiến lược nhằm giảm tác động m...
25/02
Túi tiêu đề với Tyvek : Một thành phần chính của quá trình khử trùng
Trong ngành y tế, túi tiêu đề đóng một vai trò quan trọng trong quá trình khử trùng. Những túi nà...
25/02
Ứng dụng và lợi ích của cuộn phẳng AMD
Ứng dụng của cuộn phẳng AMD Rolls: ● Thiết bị và dụng cụ y tế: Cuộn triệt sản AMD thường ...
25/02
Nhãn chỉ báo hơi nước AMD
Nhãn chỉ báo hơi nước là một nhãn chuyên dụng được sử dụng để xác nhận rằng một vật phẩm đã được ...
12/05
Mọi thứ trên thẻ kiểm tra niêm phong cho các thiết bị niêm phong trong lĩnh vực bao bì y tế
Tổng quan về thẻ kiểm tra niêm phong: Thẻ thử nghiệm AMD được thiết kế để xác minh...
23/07
Đảm bảo vô sinh với EN ISO 11607-1: Nền tảng của an toàn bao bì y tế
Trong lĩnh vực đóng gói thiết bị y tế vô trùngThì EN ISO 11607-1 đóng vai trò là yêu cầu kỹ th...
23/07
Xác thực quá trình niêm phong-Cách EN ISO 11607-2 hỗ trợ kiểm soát quy trình
EN ISO 11607-2 bổ sung cho Phần 1 bằng cách tập trung cụ thể vào việc xác nhận và kiểm soát th...
23/07
EN 868-5 Giải thích-Giấy cấp y tế trong bao bì vô trùng
EN 868-5 là tiêu chuẩn châu Âu phác thảo các yêu cầu cụ thể đối với giấy được sử dụng trong sả...

Thông báo cookie

Chúng tôi sử dụng cookie để tối ưu hóa trang web của chúng tôi và cung cấp dịch vụ của bạn. Đối với các chính sách của chúng tôi, vui lòng đọc thông báo cookie của chúng tôi và Chính sách bảo mật.
TỪ CHỐI Chấp nhận